Alkoholna oksidaza (AOX)
Kratki opis:
O alkoholnoj oksidazi
ES-AOX: Ovi enzimi mogu katalizirati oksidaciju masnih alkohola ili aril-alkohola kako bi se formirali aldehidi. Koriste molekularni kisik, ali im nije potreban vanjski dodani kofaktor, te se proizvodi vodikov peroksid.
SyncoZymes je razvio 6 vrsta produkata alkohol oksidaze (brojevi kao ES-AOX-101~ES-AOX-106). ES-AOX101 i ES-AOX102 preferiraju alifatske alkoholne supstrate, ES-AOX103~ ES-AOX105 preferiraju aromatske alkoholne supstrate, a ES-AOX106 je kolesterol oksidaza. SZ-AOX je koristan alat za kataliziranje oksidacije masnih alkohola ili aril-alkohola za proizvodnju aldehida.
Vrsta katalitičke reakcije:
Mobitel/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-pošta:lchen@syncozymes.com
| Enzimi | Šifra proizvoda | Specifikacija |
| Enzimski prah | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | set od 5 alkohol oksidaza, 50 mg svaka 5 artikala * 50 mg / artikal, ili druga količina |
| Komplet za probir (SynKit) | ES-AOX-500 | set od 5 alkohol oksidaza, 50 mg svaka 5 artikala * 50 mg / artikal, ili druga količina |
★ Visoka specifičnost supstrata.
★ Visoka konverzija.
★ Manje nusproizvoda.
★ Blagi uvjeti reakcije.
★ Ekološki prihvatljivo.
➢ Normalno, reakcijski sustav treba uključivati supstrat, pufersku otopinu i ES-AOX, a kisik treba biti prisutan.
➢ Sve vrste ES-AOX-a koje odgovaraju različitim optimalnim reakcijskim uvjetima, a koje se mogu proučavati pojedinačno.
➢ Visoka koncentracija supstrata ili proizvoda može inhibirati aktivnost ES-AOX-a. Međutim, inhibicija se može ublažiti dodavanjem supstrata u serijama.
➢ Akumulacija H2O2u sustavu će dovesti do inaktivacije enzima, što se može učinkovito riješiti primjenom katalaze.
Primjer 1 (Oksidacija aril-alkohola)(1):
Primjer 2 (Oksidacija masnih alkohola)(2):
Čuvati 2 godine ispod -20℃.
Nikada ne dodirivati ekstremne uvjete kao što su: visoka temperatura, visoki/niski pH i visoka koncentracija organskih otapala.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, i dr. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, i tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
