Nitrilaza (NIT)
Kratki opis:
O nitrilazi
ES-NITs: Izravno pretvaranje cijanidne skupine u karboksilnu skupinu, za pripremu karboksilne kiseline, koja se naširoko koristi u medicini, zaštiti okoliša, kemijskoj industriji, prehrambenim aditivima, tekstilu, poljoprivrednoj proizvodnji i drugim područjima.
Postoji 40 vrsta Nitrilase(NIT) proizvoda (broj kao ES-NIT-101~ES-NIT-140) koje je razvio SyncoZymes.ES-NIT je koristan alat za kataliziranje sinteze kiralnih karboksilnih kiselina kroz regio- i stereoselektivnu hidrolizu širokog raspona alifatskih i aromatskih nitrila.
Tip katalitičke reakcije:
Mobitel/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzimi | Šifra proizvoda | Specifikacija |
| Enzimski prah | ES-NIT-101 ~ ES-NIT-140 | set od 40 Nitrilase, 50 mg svaki 40 artikala * 50 mg / komad, ili druga količina |
| Komplet za provjeru (SynKit) | ES-NIT-4000 | set od 40 nitrilaza, 1 mg po 40 stavki * 1 mg / kom |
★ Visoka specifičnost supstrata.
★ Visoka pretvorba.
★ Manje nusproizvoda.
★ Uvjeti blage reakcije.
★ Ekološki prihvatljiv.
➢ Normalno, reakcijski sustav treba uključivati supstrat, pufersku otopinu (optimalni pH reakcije) i ES-NIT.
➢ Svi ES-NIT mogu se testirati u gore navedenom reakcijskom sustavu ili s kompletom za probir NIT (SynKit NIT).
➢ Sve vrste ES-NIT koje odgovaraju različitim optimalnim reakcijskim uvjetima treba proučavati pojedinačno.
➢ Supstrat ili proizvod visoke koncentracije mogu inhibirati aktivnost ES-NIT-a.Međutim, inhibicija se može ublažiti serijskim dodavanjem supstrata.
Primjer 1 (Sinteza nikotinske kiseline)(1):
Primjer 2 (Sinteza (R)-(-)-bademove kiseline)(2):
Primjer 3 (Sinteza baklofena)(3):
Primjer 4 (Sinteza glikolne kiseline)(4):
Čuvati 2 godine ispod -20 ℃.
Nikada nemojte kontaktirati s ekstremnim uvjetima kao što su: visoka temperatura, visok/nizak pH i visoka koncentracija organskog otapala.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, i dr.Appl.Okolina.Microbiol, 1988, 54(4):1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, i dr.Appl.Okolina.Microbiol, 1991, 57(10):3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, i dr.Brada.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, i dr.biotehnologija.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
