Klenbuterol je β2-adrenergički agonist (β2-adrenergički agonist), sličan efedrinu (efedrin), često se klinički koristi za liječenje kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB). Također se koristi kao bronhodilatator za ublažavanje akutnih egzacerbacija astme. Početkom 1980-ih, američka tvrtka Cyanamid slučajno je otkrila da ima očite učinke poticanja rasta, poboljšanja stope nemasnog mesa i smanjenja masti, pa je korišten kao klenbuterol u stočarstvu. Međutim, zbog nuspojava, Europska zajednica zabranila je upotrebu klenbuterola kao dodatka stočnoj hrani od 1. siječnja 1988. FDA ga je zabranila 1991. Godine 1997. Ministarstvo poljoprivrede Narodne Republike Kine strogo je zabranilo upotrebu beta-adrenergičkih hormona u proizvodnji hrane za životinje i stočarstvu, a klenbuterol hidroklorid zauzeo je prvo mjesto.
Međutim, nedavno je pokazano da racemični klenbuterol smanjuje rizik od Parkinsonove bolesti. Kako bi se potvrdilo koji (ili oba) izomera proizvode taj učinak, čisti enantiomer klenbuterola potrebno je zasebno proučavati.
U nedavnom članku, istraživačka grupa Elisabeth Egholm Jacobsen s Odjela za kemiju Norveškog sveučilišta za znanost i tehnologiju, u suradnji s dr. Zhu Weijem iz Shangke Bio, katalizirala je sintezu ketoreduktaze KRED i kofaktora nikotinamid adenin dinukleozid fosfata (NADPH). (R)-1-(4-amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93%; i (S)-N-(2) je sintetiziran istim sustavom, 6-dikloro-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamid, ee > 98%. Oba gore navedena međuprodukta su potencijalni prekursori izomera klenbuterola. Ketoreduktaza ES-KRED-228 korištena u ovoj studiji nabavljena je od tvrtke Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Rezultat istraživanja "Kemoenzimska sinteza sintona kao prekursora za enantiomerni klenbuterol i druge -2-agoniste" objavljen je u časopisu "Katalizatori" 4. studenog 2018.
Vrijeme objave: 26. kolovoza 2022.